阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获致力数据
2022-01-03 06:32 来源：焦作男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日列入了商业化一组疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究工作的积极资料。该项研究工作是一项多之为中心、随机、双盲、活物对照、24周的III期试验，在用药二甲双醯仍没能更好控制血糖准确度的2改进型哮喘患者之中卓有成效，实地调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加疗法的和安全性，主要终点是24周时酸化血红蛋白HbA1c从曲率半径准确度的变化。
阿斯利康的研究工作资料断定，与saxagliptin+二甲双醯病人组和dapagliflozin+二甲双醯病人相较，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双醯病人组酸化血红蛋白（HbA1c）从曲率半径准确度取得了非常大更是大大的的减小（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更是多的患者非常大实现HbA1c准确度低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究工作之中，经常性事件发生率在各组相似。
阿斯利康蓝图在2014年重启一项III期试验，以实地调查dapagliflozin用做1改进型哮喘的。
阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，商品名称：Onglyza）同属DPP-4酶抑制剂，机制是在准确度急剧下降时通过通过强化肠促本品的活性，增加本品的释放，并减小肝脏产生的的准确度。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名称：Forxiga）是一种丝氨酸可逆性锌-试探性转运蛋白（SGLT2）酶抑制剂，独立于本品发挥效用，在肿瘤之中丝氨酸抑制SGLT2，可促使可用的从尿液之中排出。SGLT2是一类特异性产于在肿瘤近曲小管S1段的转运体，其生理效用是促进在肾小球的重吸收。现在，该药已获FDA和欧盟委员会核准。
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